A.血液中心執(zhí)業(yè)驗(yàn)收,由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)委托中國(guó)輸血協(xié)會(huì)進(jìn)行
B.中心血站的執(zhí)業(yè)驗(yàn)收,由省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)委托該省輸血協(xié)會(huì)進(jìn)行
C.基層血站或中心血庫(kù)的執(zhí)業(yè)驗(yàn)收,由地(市)人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)委托本地(市)輸血協(xié)會(huì)進(jìn)行
D.血站注冊(cè)登記機(jī)關(guān)為批準(zhǔn)其設(shè)置的人民政府衛(wèi)生行政部門(mén),許可證注冊(cè)登記的有效期為3年
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A.相應(yīng)的血站設(shè)置批準(zhǔn)書(shū)或《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
B.血站或醫(yī)療機(jī)構(gòu)的名稱(chēng)、地址、法定代表人姓名
C.符合規(guī)定的血戰(zhàn)從業(yè)人員
D.采供血計(jì)劃報(bào)告書(shū)和血站的規(guī)章制度
A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)
C.地(市)人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)
D.縣(市)人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)
A.可以在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物上介紹
B.不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳
C.藥品廣告的內(nèi)容必須以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)
D.藥品廣告的內(nèi)容可以含有說(shuō)明治愈率或者有效率的內(nèi)容
A.在省有線電臺(tái)播放某抗生素的藥品廣告
B.在街頭散發(fā)某抗生素的藥品廣告
C.邀請(qǐng)某醫(yī)院感染科的權(quán)威專(zhuān)家作為某抗生素廣告的形象代言人
D.通過(guò)醫(yī)藥代表在臨床上向醫(yī)生宣傳某抗生素的臨床用法及療效
A.藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求,方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和醫(yī)療使用
B.必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書(shū)
C.藥品的包裝材料和容器(不論是否直接接觸),必須由藥品監(jiān)督管理部門(mén)在審批藥品時(shí)一并審批
D.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽,必須印有規(guī)定的標(biāo)志
最新試題
2019年全國(guó)人民代表大會(huì)通過(guò)并實(shí)施的《中華人民共和國(guó)基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》中提到的政府的職責(zé),下列說(shuō)法正確的有()
衛(wèi)生法律救濟(jì)的方式不包括()
在《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》中,國(guó)家對(duì)基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的基本要求有哪些具體規(guī)定,下列說(shuō)法正確的有()
下列選項(xiàng)不屬于衛(wèi)生法律關(guān)系特征的內(nèi)容的是()
下列選項(xiàng)不屬于衛(wèi)生法的研究對(duì)象的有()
衛(wèi)生應(yīng)急權(quán)行使應(yīng)符合的條件是()
我國(guó)衛(wèi)生行政行為的國(guó)家賠償?shù)臉?gòu)成要件,下列選項(xiàng)中符合要求的構(gòu)成要件有()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)的運(yùn)行管理中,下列說(shuō)法不正確的有()
我國(guó)狹義的衛(wèi)生法是指()
我國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生人員的要求,下列說(shuō)法不正確的有()