A.僅靠用戶操作手冊(cè)說(shuō)明
B.使用醒目的警示標(biāo)簽
C.通過(guò)設(shè)計(jì)和構(gòu)造
D.使用防護(hù)罩并設(shè)置警告燈
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.提高設(shè)備穩(wěn)定性
B.防止電磁干擾
C.保護(hù)患者和操作人員免受電擊
D.提高設(shè)備效率
A.僅在產(chǎn)品設(shè)計(jì)階段
B.僅在產(chǎn)品測(cè)試階段
C.僅在產(chǎn)品發(fā)售后
D.在整個(gè)產(chǎn)品生命周期
A.立即停止產(chǎn)品銷售
B.記錄投訴并進(jìn)行初步評(píng)估
C.忽視投訴，除非收到多個(gè)相似報(bào)告
D.直接聯(lián)系監(jiān)管機(jī)構(gòu)
A.設(shè)計(jì)的創(chuàng)新性
B.設(shè)備的實(shí)用性
C.患者的需求和安全
D.生產(chǎn)成本
A.增加銷售
B.改進(jìn)產(chǎn)品
C.擴(kuò)大市場(chǎng)份額
D.降低成本
最新試題
應(yīng)當(dāng)對(duì)“三品一械”廣告內(nèi)容真實(shí)性和合法性負(fù)責(zé)的是（）。
藥監(jiān)局經(jīng)過(guò)調(diào)查評(píng)估，認(rèn)為生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)召回存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品而未主動(dòng)召回時(shí)，應(yīng)（）。
生產(chǎn)植入類醫(yī)療器械時(shí)，空氣潔凈級(jí)別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)（）。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號(hào)方式為“×1械備××××2××××3號(hào)”。其中××××2代表（）。
進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品中，不屬于高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械是（）。
醫(yī)療器械零售經(jīng)營(yíng)公司發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)（）。
實(shí)施醫(yī)療器械二級(jí)召回，召回公告應(yīng)在（）發(fā)布。
可免除報(bào)告的不良事件是（）。
在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中，負(fù)責(zé)人不可兼任的部門是（）。
根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度，二級(jí)召回是指（）。