A.y2〉x2
B.y2=x2
C.y2〈x2
D.不確定
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A.一定具有最大正偏差
B.一定具有最大負偏差
C.有可能是最大正偏差也有可能是最大負偏差
D.數(shù)據(jù)不夠，無法確定
A.大于
B.小于
C.等于
D.數(shù)據(jù)不全無法確定
在溫度T下，CaCO3（s），CaO（s），及CO2的平衡系統(tǒng)的壓力為p，已知它們之間存在反應：
，若往該平衡系統(tǒng)加入CO2（g），當重新達到平衡時，系統(tǒng)的壓力（）
A.變大
B.變小
C.不變
D.可能變大也可能變小
將過量NaHCO3（s）放入一真空密封容器中，在50℃下，NaHCO3按下式進行分解：
，系統(tǒng)達到平衡后，則其組分數(shù)K和自由度f為（）
A.3，2
B.3，1
C.2，0
D.2，1
A.yB>xB
B.yB〈xB
C.yB=xB
D.ABC都有可能
最新試題
什么是過熱液體？產生過熱液體的原因是什么？
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
電導滴定可用于酸堿中和、沉淀反應等，當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時，此方法將更有效。
溶液中進行的離子反應，已知，試粗略繪制出正、逆反應的圖（I為溶液的離子強度）。
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
化學反應的等壓熱效應和等容熱效應，以下敘述錯誤的是（）。
298.2K，對恒容氣相反應A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應的半衰期t1/2。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應，其半衰期與起始濃度無關。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾?；瘜W動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
化學電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關系為（）。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內有較大氣泡，加熱時不致形成過熱液體。