A.7
B.5
C.3
D.1
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A.1萬元以上
B.3萬元以下
C.5萬元以上
D.7萬元以下
A.國家
B.代理人所在地
C.銷售所在地
D.使用單位所在地
A.省局
B.市局
C.區(qū)級
D.國家級
A.所在地的市級食品藥品監(jiān)管部門
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門
C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門
A.對于召回器械,如已售出則可以忽略不管
B.對于召回信息,主動傳遞并反饋
C.制定召回計劃,控制和收回缺陷產(chǎn)品
D.主動配合協(xié)助生產(chǎn)企業(yè)實施召回計劃
最新試題
實施醫(yī)療器械二級召回,召回公告應(yīng)在()發(fā)布。
一類進口單位進口的較高風險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗率()。
一類進口單位進口的高風險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗率()。
與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器械,其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為()。
在無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間,操作工人的無菌工作服可以不覆蓋()。
國家質(zhì)檢總局將進口醫(yī)療器械產(chǎn)品分為()三個等級。
大型醫(yī)療器械的使用檔案,其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后()年。
應(yīng)當對“三品一械”廣告內(nèi)容真實性和合法性負責的是()。
根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度,二級召回是指()。
無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中,人員在進入潔凈室(區(qū))之前應(yīng)進行()。