A.1萬元以上
B.3萬元以下
C.5萬元以上
D.7萬元以下
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A.國家
B.代理人所在地
C.銷售所在地
D.使用單位所在地
A.省局
B.市局
C.區(qū)級
D.國家級
A.所在地的市級食品藥品監(jiān)管部門
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門
C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門
A.對于召回器械,如已售出則可以忽略不管
B.對于召回信息,主動傳遞并反饋
C.制定召回計(jì)劃,控制和收回缺陷產(chǎn)品
D.主動配合協(xié)助生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施召回計(jì)劃
A.5000元以上3萬元以下
B.3萬元以下
C.5000元以下
D.5萬元以下
最新試題
實(shí)施醫(yī)療器械三級召回,召回公告應(yīng)在()發(fā)布。
一類進(jìn)口單位進(jìn)口的高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗(yàn)率()。
進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品中,不屬于高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械是()。
關(guān)于醫(yī)療器械轉(zhuǎn)讓,說法正確的是()。
與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無菌醫(yī)療器械,其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為()。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××2代表()。
我國對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分()級監(jiān)管。
使用單位配置甲類大型醫(yī)用設(shè)備,應(yīng)向()提出申請。
與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器械,其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為()。
使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的,應(yīng)當(dāng)()。