A.名稱、開始及結束時間
B.嚴重程度
C.與試驗藥物的相關性以及對試驗藥物采取的措施或其他措施
D.轉歸
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A.實驗室異常數(shù)據(jù)應該由研究者判斷其臨床意義
B.基于實驗室異常數(shù)值,研究者因為此異常而對合并用藥進行了調整,那么此行動預示研究者認為需要干預,因此該實驗室異常數(shù)值是有意義的
C.某腫瘤項目受試者在基線時糖化血紅蛋白為8.1%,研究者將糖尿病記錄為受試者基礎疾病。隨后該數(shù)值上升到16.3%,研究者應該將其記錄為AE AE的名稱為糖尿病加重
D.受試者間斷出現(xiàn)的實驗室數(shù)值異常,比如血小板降低,如果沒有顯著的變化,則研究者可以記錄一個AE 并在結局部分記錄“持續(xù)”
A.發(fā)生SAE后,CRC應協(xié)助CRA填寫《嚴重不良事件報告表》。
B.24小時內書面通知申辦方、倫理委員會、省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門、CFDA和衛(wèi)生行政部門。
C.SAE報告給各方后應留存報告記錄。
D.CRC協(xié)助SAE報告負責人(如研究者)進行SAE報告的對外溝通和文件傳輸工作。
A.傳真
B.順豐快遞
C.CRC直接步行到本中心倫理委員會遞交
D.EMS快遞
A.2017.11.10
B.2017.11.12
C.2017.11.13
D.2017.11.15
A.12h
B.24h
C.48h
D.72h
最新試題
《藥物臨床試驗管理規(guī)范》的目的是()。
哪些是倫理會審閱臨床試驗的要點?()
某試驗目的旨在考察藥物在人體內暴露量與藥效的關系,可開展()。
一項為期半個月的藥物臨床試驗,試驗階段包括篩選期、隨機雙盲治療期以及治療后觀察期。研究團隊包括主要研究者,1位研究協(xié)調員和4位研究醫(yī)生甲、乙、丙、丁。研究醫(yī)生甲在門診篩選一例初步符合試驗要求的女性患者,初步與患者及其女兒介紹臨床試驗相關事宜后,下列做法哪樣是不正確的?()
SMA在工作時發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時:()
倫理委員會審查的意見不包括()。
關于試劑盒,以下正確的是:()
試驗方案中安全性評價通常包括()。
關于患者的預篩和篩選,以下正確的是:()
某試驗旨在考察其絕對療效,可采用()。