判斷題記錄及憑證應當至少保存3年。疫苗、特殊管理的藥品的記錄及憑證按相關規(guī)定保存。（）
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最新試題
藥品生產監(jiān)督檢查的主要內容包括（）。
題型：多項選擇題
藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)在藥品生產中，應當開展（）等質量管理活動，對已識別的風險及時采取有效的風險控制措施，以保證產品質量。
題型：多項選擇題
《藥品生產監(jiān)督管理辦法》的立法依據是（）
題型：多項選擇題
藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。
題型：多項選擇題
藥品監(jiān)督管理部門有哪些行為，會對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰？
題型：問答題
監(jiān)督檢查時，藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)應當根據檢查需要說明情況、提供哪些材料？
題型：問答題
有下列哪些情形的，藥品生產許可證由原發(fā)證機關注銷，并予以公告（）。
題型：多項選擇題
從事疫苗生產活動的，除需具備藥品生產的條件，還應當具備下列條件（）。
題型：多項選擇題
藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)，有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？
題型：問答題
分類碼是對許可證內生產范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產品類型。
題型：判斷題