A.不足二萬元的，按五萬元計(jì)算
B.不足一萬元的，按一萬元計(jì)算
C.不足十萬元的，按十萬元計(jì)算
D.不足五萬元的，按五萬元計(jì)算
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A.一倍以上三倍以下
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B.十年內(nèi)
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D.終身
A.不足十萬元的，按十萬元計(jì)算
B.不足一萬元的，按一萬元計(jì)算
C.不足一萬元的，按五萬元計(jì)算
D.不足五萬元的，按五萬元計(jì)算
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B.二倍以上五倍以下
C.十倍以上二十倍以下
D.十五倍以上三十倍以下
最新試題
國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對（）藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，應(yīng)當(dāng)指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)；未經(jīng)檢驗(yàn)或者檢驗(yàn)不合格的，不得銷售或者進(jìn)口。
下列哪些情形為劣藥：（）
違反藥品管理法規(guī)定藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)未從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥品的，處罰貨值金額（）。
有下列哪些行為，在藥品管理法規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰？（）
國家鼓勵(lì)短缺藥品的研制和生產(chǎn)，對下列（）的新藥予以優(yōu)先審評審批。
違反藥品管理法規(guī)定，藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)未從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥品的，責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品和違法所得，并處違法購進(jìn)藥品貨值金額二倍以上十倍以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，并處貨值金額 （）的罰款，吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證。
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本法規(guī)定聘用人員的，由藥品監(jiān)督管理部門或者衛(wèi)生健康主管部門責(zé)令解聘，處（）的罰款。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定報(bào)告疑似藥品不良反應(yīng)的，責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處（）的罰款。
從事藥品經(jīng)營活動(dòng)應(yīng)當(dāng)具備的條件有（）。
違反藥品管理法規(guī)定，下列哪些行為，依法責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處十萬元以上五十萬元以下的罰款。（）