單項選擇題依照中華人民共和國現(xiàn)行法律，生產(chǎn)第二類醫(yī)療器械實施（）。
A.注冊管理
B.備案管理
C.許可管理
D.不需許可和備案
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1.單項選擇題依照中華人民共和國現(xiàn)行法律，生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械實施（）。
A.注冊管理
B.備案管理
C.許可管理
D.不需許可和備案
2.單項選擇題依照中華人民共和國現(xiàn)行法律，第三類醫(yī)療器械實施（）。
A.注冊管理
B.備案管理
C.許可管理
D.不需許可和備案
3.單項選擇題依照中華人民共和國現(xiàn)行法律，第二類醫(yī)療器械實施（）。
A.注冊管理
B.備案管理
C.許可管理
D.不需許可和備案
4.單項選擇題依照中華人民共和國現(xiàn)行法律，第一類醫(yī)療器械實施（）。
A.注冊管理
B.備案管理
C.許可管理
D.不需許可和備案
5.單項選擇題以下屬于侵入類醫(yī)療器械的是（）。
A.內(nèi)窺鏡
B.人工關(guān)節(jié)
C.人工耳蝸
D.血管支架
最新試題
使用單位配置甲類大型醫(yī)用設(shè)備，應(yīng)向（）提出申請。
題型：單項選擇題
一類進(jìn)口單位進(jìn)口的較高風(fēng)險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
題型：單項選擇題
應(yīng)當(dāng)對“三品一械”廣告內(nèi)容真實性和合法性負(fù)責(zé)的是（）。
題型：單項選擇題
實施醫(yī)療器械三級召回，召回公告應(yīng)在（）發(fā)布。
題型：單項選擇題
藥監(jiān)局經(jīng)過調(diào)查評估，認(rèn)為生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)召回存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品而未主動召回時，應(yīng)（）。
題型：單項選擇題
國家質(zhì)檢總局將進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品分為（）三個等級。
題型：單項選擇題
使用單位配置乙類大型醫(yī)用設(shè)備，應(yīng)向（）提出申請。
題型：單項選擇題
實施醫(yī)療器械二級召回，召回公告應(yīng)在（）發(fā)布。
題型：單項選擇題
關(guān)于醫(yī)療器械轉(zhuǎn)讓，說法正確的是（）。
題型：單項選擇題
大型醫(yī)療器械的使用檔案，其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后（）年。
題型：單項選擇題