A.內(nèi)窺鏡
B.人工關(guān)節(jié)
C.人工耳蝸
D.血管支架
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你可能感興趣的試題
A.內(nèi)窺鏡
B.一次性無(wú)菌手術(shù)刀
C.引流管
D.心臟起搏器
A.重慶人民
B.重慶
C.重慶市藥監(jiān)局
D.重慶市政府
A.注冊(cè)人、備案人
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.經(jīng)營(yíng)企業(yè)
D.使用單位
A.醫(yī)用升溫儀
B.速效止痛貼
C.全自動(dòng)凝血分析儀
D.半自動(dòng)血型分析儀
A.KF2型生理檢測(cè)儀
B.眼科手術(shù)鉗
C.體液精確引流裝置
D.強(qiáng)心卡
最新試題
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》適用范圍是（）。
根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度，二級(jí)召回是指（）。
應(yīng)遵循“瀕臨事件”原則上報(bào)的醫(yī)療器械不良事件是（）。
第一類(lèi)體外診斷試劑備案憑證編號(hào)方式為“×1械備××××2××××3號(hào)”。其中××××3代表（）。
與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無(wú)菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級(jí)別至少應(yīng)為（）。
醫(yī)療器械零售經(jīng)營(yíng)公司發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問(wèn)的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)（）。
滅菌后的無(wú)菌工作服應(yīng)當(dāng)儲(chǔ)存在（）級(jí)潔凈室內(nèi)。
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，企業(yè)負(fù)責(zé)人的職責(zé)不包括（）。
無(wú)菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員的體檢要求為（）。
我國(guó)對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)分（）級(jí)監(jiān)管。