單項選擇題依照中華人民共和國現(xiàn)行法律,第二類醫(yī)療器械實施()。
A.注冊管理
B.備案管理
C.許可管理
D.不需許可和備案
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題依照中華人民共和國現(xiàn)行法律,第一類醫(yī)療器械實施()。
A.注冊管理
B.備案管理
C.許可管理
D.不需許可和備案
2.單項選擇題以下屬于侵入類醫(yī)療器械的是()。
A.內(nèi)窺鏡
B.人工關(guān)節(jié)
C.人工耳蝸
D.血管支架
3.單項選擇題以下屬于植入類醫(yī)療器械的是()。
A.內(nèi)窺鏡
B.一次性無菌手術(shù)刀
C.引流管
D.心臟起搏器
4.單項選擇題注冊證編號“渝械注準20242060001”中“渝”代表()。
A.重慶人民
B.重慶
C.重慶市藥監(jiān)局
D.重慶市政府
5.單項選擇題對醫(yī)療器械全生命周期中的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負責的是()。
A.注冊人、備案人
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.經(jīng)營企業(yè)
D.使用單位
最新試題
使用單位配置甲類大型醫(yī)用設(shè)備,應向()提出申請。
題型:單項選擇題
進口醫(yī)療器械產(chǎn)品中,不屬于高風險醫(yī)療器械是()。
題型:單項選擇題
無菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員的體檢要求為()。
題型:單項選擇題
大型醫(yī)療器械的使用檔案,其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后()年。
題型:單項選擇題
藥監(jiān)局經(jīng)過調(diào)查評估,認為生產(chǎn)企業(yè)應召回存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品而未主動召回時,應()。
題型:單項選擇題
二類進口單位進口的較高風險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗率()。
題型:單項選擇題
實施醫(yī)療器械二級召回,召回公告應在()發(fā)布。
題型:單項選擇題
關(guān)于醫(yī)療器械轉(zhuǎn)讓,說法正確的是()。
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械零售經(jīng)營公司發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的醫(yī)療器械應當()。
題型:單項選擇題
可免除報告的不良事件是()。
題型:單項選擇題