您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.外觀、包裝
B.標(biāo)簽、說明書
C.相關(guān)的證明文件
D.內(nèi)在質(zhì)量
A.不合格事項
B.處置措施
C.采購人員
D.聯(lián)系人
A.藥品外觀的性狀檢查;
B.首營品種進(jìn)行內(nèi)在質(zhì)量檢查;
C.藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識的檢查;
D.用于藥品檢查儀品的使用記錄;
A.供貨單位、生產(chǎn)企業(yè);
B.品名、規(guī)格、數(shù)量;
C.批準(zhǔn)文號、批號、有效期;
D.質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論;
最新試題
藥品生產(chǎn)許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。
哪些情形下,藥品生產(chǎn)許可證會被注銷?
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動的申請后,應(yīng)當(dāng)如何處理?
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心(以下簡稱核查中心)承擔(dān)職能()。
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計歸類的英文字母串,小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計歸類的英文字母串,大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
企業(yè)分立,在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號的同時,增加新的編號。企業(yè)合并,原藥品生產(chǎn)許可證編號保留一個。
什么是告誡信、場地管理文件?
從事疫苗生產(chǎn)活動的,除需具備藥品生產(chǎn)的條件,還應(yīng)當(dāng)具備下列條件()。