多項(xiàng)選擇題四查十對(duì)是指（）

A.查處方，對(duì)科別、姓名、年齡
B.查處方，對(duì)臨床診斷
C.查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量
D.查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量
E.查用藥合理性，對(duì)臨床診斷


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1.多項(xiàng)選擇題醫(yī)院制劑包括（）。

A.普通制劑
B.滅菌制劑
C.外用制劑
D.中藥制劑
E.口服制劑

2.多項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)程序包括（）。

A.招標(biāo)
B.投標(biāo)
C.開(kāi)標(biāo)、驗(yàn)標(biāo)
D.評(píng)標(biāo)、定標(biāo)
E.簽訂合同

3.多項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)過(guò)程中影響藥品質(zhì)量的因素包括（）

A.濕度
B.人員設(shè)置
C.工藝
D.設(shè)備及原料
E.溫度

4.多項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)的特點(diǎn)包括（）

A.準(zhǔn)入條件嚴(yán)
B.質(zhì)量要求高
C.環(huán)境保護(hù)迫切
D.生產(chǎn)技術(shù)先進(jìn)
E.衛(wèi)生要求嚴(yán)格

5.多項(xiàng)選擇題以下哪些行為屬于中藥飲片生產(chǎn)過(guò)程中存在的違法違規(guī)行為？（）

A.使用假劣中藥材、被污染或提取過(guò)的中藥材進(jìn)行投料生產(chǎn)
B.生產(chǎn)過(guò)程中添加其他物質(zhì)造成飲片污染
C.出租出借證照，虛開(kāi)票據(jù)
D.不按炮制規(guī)范或超出核準(zhǔn)范圍炮制
E.為不法分子提供產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告

最新試題

根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或者國(guó)務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn)，可以進(jìn)口，進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證，該證的申請(qǐng)受理部門(mén)是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問(wèn)題的復(fù)函》，只需要事實(shí)認(rèn)定，無(wú)需對(duì)涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn)，可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見(jiàn)的情形有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò)，獲取藥品追溯過(guò)程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于國(guó)家基本藥物目錄遴選管理的說(shuō)法，正確的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

國(guó)際上藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品（）保護(hù)。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育，每年需要滿(mǎn)足多少課時(shí)？（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

屬于國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案的有（）

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根據(jù)興奮劑的分類(lèi)，胰島素屬于（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題