A.普通制劑
B.滅菌制劑
C.外用制劑
D.中藥制劑
E.口服制劑
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A.招標
B.投標
C.開標、驗標
D.評標、定標
E.簽訂合同
A.濕度
B.人員設(shè)置
C.工藝
D.設(shè)備及原料
E.溫度
A.準入條件嚴
B.質(zhì)量要求高
C.環(huán)境保護迫切
D.生產(chǎn)技術(shù)先進
E.衛(wèi)生要求嚴格
A.使用假劣中藥材、被污染或提取過的中藥材進行投料生產(chǎn)
B.生產(chǎn)過程中添加其他物質(zhì)造成飲片污染
C.出租出借證照，虛開票據(jù)
D.不按炮制規(guī)范或超出核準范圍炮制
E.為不法分子提供產(chǎn)品檢驗報告
A.推動中藥制藥企業(yè)的科技進步
B.保護中藥研制生產(chǎn)的知識產(chǎn)權(quán)
C.提高中藥品種的質(zhì)量
D.保護中藥生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益
E.促進中藥事業(yè)的發(fā)展
最新試題
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是（）
基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò)，獲取藥品追溯過程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是（）
市場監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是（）
關(guān)于國家基本藥物目錄遴選管理的說法，正確的是（）
根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核，處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥，下列藥品中未進行非處方藥轉(zhuǎn)換的是（）
屬于國家市場監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是（）
提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是（）
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認定有關(guān)問題的復(fù)函》，只需要事實認定，無需對涉案藥品進行檢驗，可以直接出具假藥、劣藥認定意見的情形有（）
關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)處方審核的說法，正確的有（）