單項選擇題原始數(shù)據(jù)核查的英文縮寫是什么?()
A.SD
B.CRF
C.EDC
D.SDV
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1.單項選擇題下面有關臨床試驗的角色,誰可以進行Query的解答?()
A.研究者
B.DM
C.CRA
D.藥品管理員
2.單項選擇題完成的病例報告表(已填寫,簽名,注明日期)的原件保存在:()
A.監(jiān)查方
B.SMO
C.申辦方
D.研究者
3.單項選擇題填寫紙質(zhì)CRF,以下做法正確的是?()
A.使用鉛筆填寫,方便修改不留痕跡
B.保持潦草的書寫習慣,使字跡一致
C.數(shù)據(jù)的修改,應在錯誤的數(shù)據(jù)上劃橫線,記錄正確的數(shù)據(jù),并簽名注明日期
D.可以使用涂改液等修改工具進行原始數(shù)據(jù)修改
4.單項選擇題按試驗方案所規(guī)定設計的一種文件,用以記錄每一名受試者在試驗過程中的數(shù)據(jù)()
A.研究者手冊
B.總結報告
C.病歷報告表
D.試驗方案
5.判斷題安慰劑不需要藥檢報告
最新試題
SMA在工作時發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時:()
題型:單項選擇題
CRC處理生物樣本時的注意事項有哪些?()
題型:多項選擇題
臨床試驗病例數(shù)()。
題型:單項選擇題
CRF中答Query的注意事項有:()
題型:多項選擇題
CRC什么時候可以正式參與site的工作?()
題型:單項選擇題
某試驗受試者為3歲的小孩,則其知情同意書應由()。
題型:單項選擇題
哪些是倫理會審閱臨床試驗的要點?()
題型:多項選擇題
關于SAE報告,下列錯誤的是()。
題型:單項選擇題
某試驗受試者為18歲以上的健康受試者,則其知情同意書應由()。
題型:單項選擇題
研究藥品的管理包括:()
題型:多項選擇題