A.空氣的壓力
B.毛細(xì)管半徑
C.液體的表面張力
D.液體的粘度
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A.吸附是多分子層的
B.吸附是單分子層的
C.吸附作用是動態(tài)平衡
D.固體表面是均勻的
A.獲得高壓下的吸附機(jī)理
B.獲得吸附等量線
C.獲得吸附等壓線
D.測定固體的比表面
對大多數(shù)液體其表面張力隨溫度的變化率dσ/dT是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
如圖在毛細(xì)管里裝入潤濕性液體，當(dāng)毛細(xì)管左端加熱時，則管內(nèi)的潤濕性液體將（）
A.向左移動
B.向右移動
C.不發(fā)生移動
D.因失去平衡而左右來回移動
Langmuir吸附等溫式為
，其中Γ∞為飽和吸附量，b為吸附系數(shù)。當(dāng)從實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來計算Γ∞及b時，常將方程改變成直線方程形式。則（）
A.直線斜率為Γ∞、截距為b
B.直線斜率為1/Γ∞、截距為1/b
C.直線斜率為1/Γ∞、截距為b
D.直線斜率為1/Γ∞b、截距為1/Γ∞
最新試題
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
化學(xué)電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
關(guān)于功的敘述，以下錯誤的是（）。
分散系靜置時，成半固體狀態(tài)，振搖時成流體，這屬于（）。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時，該反應(yīng)的方向。