問答題目前有哪些比較先進(jìn)的技術(shù)和設(shè)備可以用于提取、分離、純化及干燥過程？
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最新試題
以下哪種方法可安排和分析多因素問題，并用較少的試驗(yàn)次數(shù)安排較多的試驗(yàn)，且方法簡(jiǎn)單、使用方便（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物制劑的有效期是如何確定的？
題型：?jiǎn)柎痤}
穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求中指出，進(jìn)行加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)要求用的批數(shù)是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
簡(jiǎn)述藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點(diǎn)。
題型：?jiǎn)柎痤}
在藥品的雜質(zhì)檢查中，砷鹽的檢查屬于（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
簡(jiǎn)述制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的目的與意義。
題型：?jiǎn)柎痤}
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的基本要求有（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
簡(jiǎn)述GMP 認(rèn)證的作用。
題型：?jiǎn)柎痤}
在藥品的鑒別中，藥品中組織碎片的鑒別屬于（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
簡(jiǎn)述原料藥與制劑“含量測(cè)定方法的準(zhǔn)確度”的驗(yàn)證方法。
題型：?jiǎn)柎痤}