A.外觀設(shè)計(jì)
B.計(jì)算機(jī)軟件
C.采取保密措施的技術(shù)秘密
D.藥品使用說明
E.新的動(dòng)植物品種
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.處方藥
B.非處方藥
C.麻醉藥品
D.第一類精神藥品
E.第二類精神藥品
A.處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)
B.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理的依據(jù)
C.指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)
D.解決醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟的依據(jù)
E.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)
A.預(yù)防性
B.促進(jìn)性
C.完善性
D.情報(bào)性
E.教育性
A.1998年4月
B.2001年12月
C.2003年3月
D.2004年3月
E.2005年3月
A.課題的申請(qǐng)
B.課題的選擇
C.課題的準(zhǔn)備
D.課題的實(shí)施
E.課題的總結(jié)
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
在我國現(xiàn)代藥物是指()