填空題國家食品藥品監(jiān)督管理局內(nèi)設(shè)有藥品注冊司、()、藥品市場監(jiān)督司、醫(yī)療器械司、人事教育司、國際合作司、政策法規(guī)司、食品安全協(xié)調(diào)司、食品安全監(jiān)察司及辦公室10個部門。
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2.多項選擇題以下必須做皮試的藥物是()
A.精制破傷風(fēng)抗毒素
B.細(xì)胞色素C
C.青霉素G(鈉)鉀
D.阿奇霉素
E.鹽酸普魯卡因
3.多項選擇題SFDA對下列新藥可以實行加快審批的()
A.罕見病的新藥
B.NCES新藥
C.說明書中已載明的不良反應(yīng)
D.新的藥品不良反應(yīng)
E.新工藝可產(chǎn)生巨額利潤的已知藥物
4.多項選擇題首營品種主要包含()
A.新規(guī)格
B.新劑型
C.新成分
D.新品種
E.新包裝
5.多項選擇題我國GMP規(guī)定,與藥品生產(chǎn)的空氣潔凈度級別要求相一致的地方有()
A.倉儲室的取樣室
B.留樣觀察室
C.稱量室
D.成品檢驗室
E.備料室
最新試題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
題型:多項選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
題型:多項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
題型:單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
在我國現(xiàn)代藥物是指()
題型:單項選擇題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
題型:單項選擇題
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
題型:單項選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
題型:單項選擇題