A.質(zhì)量管理部門
B.物料控制部門
C.工程維護(hù)部門
D.生產(chǎn)管理部門
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A.處方體系
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.定點(diǎn)定批
D.專利藥品名稱
A.合理用藥
B.指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.隊(duì)列(或群組)研究
D.處方體系
E.藥品不良事件
A.擺藥
B.定點(diǎn)定批
C.藥品不良事件
D.處方體系
A.定點(diǎn)定批
B.處方體系
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.合理用藥
A.隊(duì)列(或群組)研究
B.定點(diǎn)定批
C.藥品不良事件
D.擺藥
最新試題
應(yīng)當(dāng)從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口藥品,通過備案、抽樣檢查后,憑進(jìn)口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。
國家、省、市、縣各級藥監(jiān)部門應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果。
藥品監(jiān)督管理部門對創(chuàng)新藥上市申請實(shí)行()
下列關(guān)于中藥材種植、養(yǎng)殖管理的說法,正確的有()
對假劣藥引起的案件,除請求賠償損失外,可以追加至少二千元的賠償金。
藥品監(jiān)督管理部門對藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)行()
中藥飲片的標(biāo)簽可以缺項(xiàng)的是()
生物制品上市前需要進(jìn)行的檢驗(yàn)是()
對藥品申報(bào)和審批的程序與要求進(jìn)行研究的是()
國家反對壟斷性經(jīng)營,不提倡藥品零售連鎖經(jīng)營。