A.批發(fā)零售商
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.購藥者
D.質(zhì)量管理部門
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A.人員
B.設(shè)備
C.機(jī)構(gòu)
D.廠房
A.質(zhì)量管理部門
B.物料控制部門
C.工程維護(hù)部門
D.生產(chǎn)管理部門
A.處方體系
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.定點定批
D.專利藥品名稱
A.合理用藥
B.指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.隊列（或群組）研究
D.處方體系
E.藥品不良事件
A.擺藥
B.定點定批
C.藥品不良事件
D.處方體系
最新試題
藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用，主動召回。
藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求，以促進(jìn)人體健康為中心，開展藥學(xué)服務(wù)活動，下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說法，錯誤的是（）
藥品監(jiān)督管理部門對創(chuàng)新藥上市申請實行（）
《麻醉藥品和精神藥品管理條例》是（）
國家、省、市、縣各級藥監(jiān)部門應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗結(jié)果。
生物制品上市前需要進(jìn)行的檢驗是（）
重點介紹藥品標(biāo)簽、說明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的是（）
國家反對壟斷性經(jīng)營，不提倡藥品零售連鎖經(jīng)營。
應(yīng)當(dāng)從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口藥品，通過備案、抽樣檢查后，憑進(jìn)口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)免費提供藥品質(zhì)量抽查檢驗的樣品。