單項(xiàng)選擇題我國《藥品管理法》中的藥品特指（）

A.獸用藥
B.農(nóng)藥
C.人用藥品
D.以上都包括


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1.單項(xiàng)選擇題藥品的（）包裝必須印有或貼有標(biāo)簽或說明書。

A.二級認(rèn)證管理體制
B.醫(yī)藥高校等培訓(xùn)機(jī)構(gòu)
C.滅菌管理
D.每個最小銷售單元的

3.單項(xiàng)選擇題藥品流通，包括藥品生產(chǎn)企業(yè)的銷售、藥品流通企業(yè)采購與銷售、（）的采購與銷售等。

A.藥品批準(zhǔn)文號
B.資質(zhì)要求
C.監(jiān)測與報(bào)告
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
E.藥品零售價格

4.單項(xiàng)選擇題藥品委托生產(chǎn)，是已經(jīng)取得（）的企業(yè)委托其他藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)該藥品品種的行為。

A.藥品零售價格
B.醫(yī)藥高校等培訓(xùn)機(jī)構(gòu)
C.監(jiān)測與報(bào)告
D.藥品批準(zhǔn)文號

5.單項(xiàng)選擇題在《藥品管理法實(shí)施條例》中明確了我國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的（）

A.二級認(rèn)證管理體制
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.每個最小銷售單元的
D.藥品批準(zhǔn)文號
E.醫(yī)藥高校等培訓(xùn)機(jī)構(gòu)

最新試題

藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對其已上市藥品的持續(xù)管理。

題型：判斷題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有西藥制劑，必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。

題型：判斷題

國家反對壟斷性經(jīng)營，不提倡藥品零售連鎖經(jīng)營。

題型：判斷題

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進(jìn)藥品。

題型：判斷題

藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求，以促進(jìn)人體健康為中心，開展藥學(xué)服務(wù)活動，下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說法，錯誤的是（）

題型：單項(xiàng)選擇題

藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)完美無瑕，及時修正。

題型：判斷題

關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說法，錯誤的是（）

題型：單項(xiàng)選擇題

在藥品標(biāo)簽、說明書中，生產(chǎn)日期、有效期等事項(xiàng)應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)注。

題型：判斷題

國家、省、市、縣各級藥監(jiān)部門應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果。

題型：判斷題

藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)及個人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。

題型：判斷題