A.地市級食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.省級食品藥品監(jiān)督管理局
D.區(qū)縣級食品藥品監(jiān)督管理局
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A.《藥品注冊管理辦法》
B.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法》
D.《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》
A.藥事組織依法通過施行相關(guān)的管理措施，對自身的藥事活動進行的管理，以取得經(jīng)濟或社會效益的活動。
B.是指與藥品的安全、有效有關(guān)的藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通、營銷、使用、監(jiān)管等活動。
C.藥事管理指國家通過立法，政府通過施行相關(guān)法律法規(guī)保證公眾用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時。
D.是由若干個藥學(xué)部門構(gòu)成的一個完整的體系，包括藥學(xué)教育、藥品研發(fā)、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品使用、藥品監(jiān)督等。
A.藥事
B.藥學(xué)教育
C.藥品
D.藥品經(jīng)營
A.特殊管理藥品
B.基本醫(yī)療保險用藥
C.國家儲備藥物
D.國家基本藥物
A.解熱鎮(zhèn)痛藥、口服液、抗腫瘤藥等
B.解熱鎮(zhèn)痛藥、抗菌藥、口服液等
C.解熱鎮(zhèn)痛藥、抗菌藥、抗腫瘤藥等
D.口服液、抗菌藥、抗腫瘤藥等
最新試題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)及時繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗費用。
關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說法，錯誤的是（）
國家反對壟斷性經(jīng)營，不提倡藥品零售連鎖經(jīng)營。
所有的藥品包裝材料和容器，都應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。
藥事管理與法規(guī)是（）
重點介紹藥品標(biāo)簽、說明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的是（）
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)免費提供藥品質(zhì)量抽查檢驗的樣品。
應(yīng)當(dāng)從允許藥品進口的口岸進口藥品，通過備案、抽樣檢查后，憑進口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。
生物制品上市前需要進行的檢驗是（）
藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用，主動召回。