A.藥事組織依法通過施行相關(guān)的管理措施,對自身的藥事活動進(jìn)行的管理,以取得經(jīng)濟(jì)或社會效益的活動。
B.是指與藥品的安全、有效有關(guān)的藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通、營銷、使用、監(jiān)管等活動。
C.藥事管理指國家通過立法,政府通過施行相關(guān)法律法規(guī)保證公眾用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時。
D.是由若干個藥學(xué)部門構(gòu)成的一個完整的體系,包括藥學(xué)教育、藥品研發(fā)、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品使用、藥品監(jiān)督等。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥事
B.藥學(xué)教育
C.藥品
D.藥品經(jīng)營
A.特殊管理藥品
B.基本醫(yī)療保險用藥
C.國家儲備藥物
D.國家基本藥物
A.解熱鎮(zhèn)痛藥、口服液、抗腫瘤藥等
B.解熱鎮(zhèn)痛藥、抗菌藥、口服液等
C.解熱鎮(zhèn)痛藥、抗菌藥、抗腫瘤藥等
D.口服液、抗菌藥、抗腫瘤藥等
A.獸用藥
B.農(nóng)藥
C.人用藥品
D.以上都包括
A.二級認(rèn)證管理體制
B.醫(yī)藥高校等培訓(xùn)機(jī)構(gòu)
C.滅菌管理
D.每個最小銷售單元的
最新試題
藥品廣告禁止利用明星、名人作為廣告代言人。
生物制品上市前需要進(jìn)行的檢驗是()
對藥品的標(biāo)簽、說明書的印制管理要求有()
藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求,以促進(jìn)人體健康為中心,開展藥學(xué)服務(wù)活動,下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說法,錯誤的是()
在藥品標(biāo)簽、說明書中,生產(chǎn)日期、有效期等事項應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)注。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)及時繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗費用。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進(jìn)藥品。
藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對其已上市藥品的持續(xù)管理。
《麻醉藥品和精神藥品管理條例》是()
藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有()