A.藥品審評中心
B.地市級藥品檢驗所
C.省級藥品檢驗所
D.中國生物制品鑒定所
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A.地市級食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.省級食品藥品監(jiān)督管理局
D.區(qū)縣級食品藥品監(jiān)督管理局
A.《藥品注冊管理辦法》
B.《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范》
C.《醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法》
D.《藥物臨床試驗質量管理規(guī)范》
A.藥事組織依法通過施行相關的管理措施，對自身的藥事活動進行的管理，以取得經濟或社會效益的活動。
B.是指與藥品的安全、有效有關的藥品研發(fā)、生產、流通、營銷、使用、監(jiān)管等活動。
C.藥事管理指國家通過立法，政府通過施行相關法律法規(guī)保證公眾用藥安全、有效、經濟、合理、方便、及時。
D.是由若干個藥學部門構成的一個完整的體系，包括藥學教育、藥品研發(fā)、藥品生產、藥品經營、藥品使用、藥品監(jiān)督等。
A.藥事
B.藥學教育
C.藥品
D.藥品經營
A.特殊管理藥品
B.基本醫(yī)療保險用藥
C.國家儲備藥物
D.國家基本藥物
最新試題
藥品生產、檢驗記錄應當完美無瑕，及時修正。
應當從允許藥品進口的口岸進口藥品，通過備案、抽樣檢查后，憑進口藥品通關單辦理通關手續(xù)。
藥事管理與法規(guī)是（）
藥品生產、經營、使用單位應當免費提供藥品質量抽查檢驗的樣品。
所有的藥品包裝材料和容器，都應當符合藥用要求。
國家反對壟斷性經營，不提倡藥品零售連鎖經營。
藥品上市許可持有人應當加強對其已上市藥品的持續(xù)管理。
《麻醉藥品和精神藥品管理條例》是（）
藥事是（）的簡稱。
國家、省、市、縣各級藥監(jiān)部門應當定期公告藥品質量抽查檢驗結果。