單項選擇題()對藥品不良反應監(jiān)測管理機構的設置和職責、不良反應報告程序和要求等做了規(guī)定。
A.中醫(yī)藥管理部門
B.對象范圍
C.藥品管理立法
D.自然科學
E.《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》
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1.單項選擇題加強醫(yī)療機構制劑的管理,規(guī)范醫(yī)療機構制劑的申報與審批,對申請醫(yī)療機構制劑的配制、調(diào)劑使用,以及進行相關的審批、檢驗和監(jiān)督管理等活動進行規(guī)范管理的法律法規(guī)文件是()
A.《藥品管理法》
B.藥品管理立法
C.藥事法規(guī)
D.《醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法》
2.單項選擇題藥事管理與法規(guī)學科具有()與社會科學兩方面的屬性。
A.《醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法》(試行)
B.中醫(yī)藥管理部門
C.自然科學
D.行政訴訟
3.單項選擇題()是指國家食品藥品監(jiān)督管理局已批準上市的已有國家標準的藥品。
A.行政訴訟
B.《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》
C.中醫(yī)藥管理部門
D.仿制藥
4.單項選擇題我國()規(guī)定國家對藥品實行處方藥與非處方藥分類管理。
A.《藥品管理法》
B.仿制藥
C.中醫(yī)藥管理部門
D.《醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法》
5.單項選擇題()是《藥品管理法》最根本的目的。
A.保證藥品質(zhì)量
B.加強藥品監(jiān)督管理
C.保障人體用藥安全
D.維護人民身體健康和用藥的合法權益
最新試題
關于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(藥品GMP)的說法,錯誤的是()
題型:單項選擇題
藥事是()的簡稱。
題型:單項選擇題
藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術機構及個人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。
題型:判斷題
藥品零售企業(yè)應當按照藥品GSP的要求,以促進人體健康為中心,開展藥學服務活動,下列關于藥品零售企業(yè)藥學服務的說法,錯誤的是()
題型:單項選擇題
違法聘用人員,責令解聘,處五萬元以上二十萬元以下的罰款。
題型:判斷題
藥品違法案件,構成犯罪的移送公安機關查處。
題型:判斷題
藥事管理與法規(guī)是()
題型:多項選擇題
藥品監(jiān)督管理部門對藥物臨床試驗機構實行()
題型:單項選擇題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應當及時繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗費用。
題型:判斷題
對假劣藥引起的案件,除請求賠償損失外,可以追加至少二千元的賠償金。
題型:判斷題