A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》(試行)
B.中醫(yī)藥管理部門(mén)
C.自然科學(xué)
D.行政訴訟
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A.行政訴訟
B.《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》
C.中醫(yī)藥管理部門(mén)
D.仿制藥
A.《藥品管理法》
B.仿制藥
C.中醫(yī)藥管理部門(mén)
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》
A.保證藥品質(zhì)量
B.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理
C.保障人體用藥安全
D.維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
A.申訴監(jiān)督
B.行政訴訟
C.行政復(fù)議
D.行政賠償與行政補(bǔ)償
A.新舊法沖突適用規(guī)則
B.特別沖突適用原則
C.同級(jí)沖突適用規(guī)則
D.層級(jí)沖突適用規(guī)則
最新試題
對(duì)藥品的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的印制管理要求有()
藥品管理的手段主要有()
在藥品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)中,生產(chǎn)日期、有效期等事項(xiàng)應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)注。
藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有()
藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)行()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有西藥制劑,必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)。
藥事是()的簡(jiǎn)稱(chēng)。
違法聘用人員,責(zé)令解聘,處五萬(wàn)元以上二十萬(wàn)元以下的罰款。
醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)方便群眾在市場(chǎng)上購(gòu)買(mǎi)。
藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求,以促進(jìn)人體健康為中心,開(kāi)展藥學(xué)服務(wù)活動(dòng),下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()