單項選擇題加強醫(yī)療機構(gòu)制劑的管理,規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)制劑的申報與審批,對申請醫(yī)療機構(gòu)制劑的配制、調(diào)劑使用,以及進行相關(guān)的審批、檢驗和監(jiān)督管理等活動進行規(guī)范管理的法律法規(guī)文件是()
A.《藥品管理法》
B.藥品管理立法
C.藥事法規(guī)
D.《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法》
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1.單項選擇題藥事管理與法規(guī)學科具有()與社會科學兩方面的屬性。
A.《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法》(試行)
B.中醫(yī)藥管理部門
C.自然科學
D.行政訴訟
2.單項選擇題()是指國家食品藥品監(jiān)督管理局已批準上市的已有國家標準的藥品。
A.行政訴訟
B.《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》
C.中醫(yī)藥管理部門
D.仿制藥
3.單項選擇題我國()規(guī)定國家對藥品實行處方藥與非處方藥分類管理。
A.《藥品管理法》
B.仿制藥
C.中醫(yī)藥管理部門
D.《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法》
4.單項選擇題()是《藥品管理法》最根本的目的。
A.保證藥品質(zhì)量
B.加強藥品監(jiān)督管理
C.保障人體用藥安全
D.維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
5.單項選擇題()的根本目的是糾正行政機關(guān)已做出的違法的具體行政行為。
A.申訴監(jiān)督
B.行政訴訟
C.行政復議
D.行政賠償與行政補償
最新試題
中藥飲片的標簽可以缺項的是()
題型:單項選擇題
在藥品標簽、說明書中,生產(chǎn)日期、有效期等事項應當顯著標注。
題型:判斷題
應當從允許藥品進口的口岸進口藥品,通過備案、抽樣檢查后,憑進口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。
題型:判斷題
醫(yī)療機構(gòu)配制的所有西藥制劑,必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準。
題型:判斷題
國家對藥品信息的監(jiān)督管理包括()
題型:多項選擇題
國家、省、市、縣各級藥監(jiān)部門應當定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗結(jié)果。
題型:判斷題
關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(藥品GMP)的說法,錯誤的是()
題型:單項選擇題
國家反對壟斷性經(jīng)營,不提倡藥品零售連鎖經(jīng)營。
題型:判斷題
生物制品上市前需要進行的檢驗是()
題型:單項選擇題
藥品上市許可持有人應當加強對其已上市藥品的持續(xù)管理。
題型:判斷題