A.豹骨
B.麝香
C.羚羊角
D.鹿茸(梅花鹿)
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A.初步受理主體相同,都是國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.樣品檢驗和標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核的機(jī)構(gòu)相同,都是中國藥品生物制品檢定所
C.都要經(jīng)過臨床研究和生產(chǎn)兩次審批
D.批準(zhǔn)后所發(fā)證明文件相同
A.批準(zhǔn)文號
B.進(jìn)口藥品注冊證》
C.醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《藥品生產(chǎn)許可證》
A.國藥準(zhǔn)字H20020006
B.國藥試字H20020006
C.國藥準(zhǔn)字X20020006
D.國藥試字X20020006
A.生產(chǎn)工藝規(guī)程
B.崗位操作法
C.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
D.批檢驗記錄
A.在監(jiān)測期內(nèi),不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)和進(jìn)口
B.設(shè)立監(jiān)測期的新藥從批準(zhǔn)之日期2年內(nèi)沒有生產(chǎn)的,SFDA可以批準(zhǔn)其他藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)該新藥的申請
C.設(shè)立監(jiān)測期,是處于保護(hù)公眾健康的要求
D.監(jiān)測期分別為12年、8年、6年
最新試題
WHO是以下何種醫(yī)藥組織的簡寫()
臨床用藥管理的核心是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,須經(jīng)所在地()審核同意,由()批準(zhǔn),發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的,不得配制制劑。
FIP是以下何種醫(yī)藥組織的的簡寫()
以下不在注射劑藥品標(biāo)準(zhǔn)的特殊檢查項目下的是()
戒度毒藥品按新藥審批辦法的分類原則分為幾類()
不屬于藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理文件的有()
我國制定藥品檢驗方法的原則()
新藥申請時,實行快速審批的藥品有哪些?
中國藥學(xué)會的簡稱為()