A.核苷
B.磷酸
C.戊糖
D.葉酸
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A.天冬氨酸
B.氨甲酰磷酸
C.乳清苷酸
D.谷氨酰胺
A.從頭合成
B.中間合成
C.最后合成
D.中間體合成
A.過氧化物酶體增殖因子活化受體配體的藥物設(shè)計(jì)
B.磷酸二酯酶抑制劑活化受體配體的藥物設(shè)計(jì)
C.磷酸二酯酶V的抑制劑活化受體配體的藥物設(shè)計(jì)
D.糖原合成激酶-3抑制劑活化受體配體的藥物設(shè)計(jì)
A.維生素D受體配體的藥物設(shè)計(jì)
B.調(diào)節(jié)cAMP和cGMP信號通路的藥物設(shè)計(jì)
C.調(diào)節(jié)激酶系統(tǒng)的藥物設(shè)計(jì)
D.調(diào)節(jié)鈣的藥物設(shè)計(jì)
A.花生四烯酸
B.二十碳酸類
C.DNA結(jié)合蛋白
D.磷脂酰肌醇
最新試題
化合物進(jìn)行成藥性評估的內(nèi)容包括()
計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)能廣泛用于藥物研發(fā)的早期階段,是基于以下技術(shù)的飛速發(fā)展:()
進(jìn)行構(gòu)效關(guān)系的研究包括()
先導(dǎo)化合物進(jìn)行優(yōu)化后的化合物應(yīng)該具有的性質(zhì)有()
藥代動力學(xué)性質(zhì)對藥物的()產(chǎn)生重要影響。
關(guān)于分子表面的說法正確的是()
進(jìn)行定量構(gòu)效關(guān)系研究可以采用的研究方法或模型有()
藥物與靶點(diǎn)相互作用時(shí),不屬于分子間引力的是()
新藥研發(fā)的主要難點(diǎn)是()
下面哪些選項(xiàng)體現(xiàn)了藥物與靶點(diǎn)作用的復(fù)雜性?()