A.可逆結(jié)合
B.不可逆結(jié)合
C.都不是
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A.噻唑烷受體
B.ER
C.RXR
D.PPAR(gamma)
E.VDR
A.PR
B.AR
C.RXR
D.PPAR(gamma)
E.VDR
A.羊毛甾醇15alpha-脫甲基酶
B.粘肽轉(zhuǎn)肽酶
C.甾體5alpha-還原酶
D.腺苷脫氨基酶
E.拓?fù)洚悩?gòu)酶II
A.在體內(nèi)可釋放出原藥
B.前藥本身沒(méi)有生物活性
C.具有特定的生物活性
D.是藥物的非活性形式
E.母體與載體之間往往通過(guò)一個(gè)或多個(gè)連體連接
A.糖類(lèi)
B.甾體類(lèi)
C.萜類(lèi)
D.維生素類(lèi)
E.前列腺素類(lèi)
最新試題
新藥研發(fā)的主要難點(diǎn)是()
全新藥物設(shè)計(jì)包含的內(nèi)容有()
目前,數(shù)據(jù)挖掘在藥物研發(fā)的哪些領(lǐng)域已有建樹(shù)?()
下面哪些選項(xiàng)體現(xiàn)了藥物與靶點(diǎn)作用的復(fù)雜性?()
進(jìn)行構(gòu)效關(guān)系的研究包括()
下列哪項(xiàng)是對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)方法-折疊類(lèi)型識(shí)別的描述?()
藥物-蛋白結(jié)合位點(diǎn)的測(cè)定方法有()
化學(xué)分子的3D結(jié)構(gòu)通常采用的哪些表示方法?()
化合物進(jìn)行成藥性評(píng)估的內(nèi)容包括()
藥物與靶點(diǎn)相互作用時(shí),不屬于分子間引力的是()