A.HIV天冬氨酰蛋白酶(aspartyl protease)抑制劑
B.過渡態(tài)類似物
C.類肽類似物
D.非共價(jià)結(jié)合的酶抑制劑
E.共價(jià)結(jié)合的酶抑制劑
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.默克
B.輝瑞
C.德溫特
D.杜邦
E.拜爾
A.反競爭抑制劑
B.競爭性抑制劑
C.非競爭性抑制劑
D.多靶點(diǎn)抑制劑
E.多底物類似物抑制劑
A.5’-端磷酸
B.3’-端磷酸
C.5’-端羥基
D.一個(gè)未配對核苷酸
E.單鏈核酸
A.分子間的共價(jià)鍵結(jié)合
B.分子間的非共價(jià)鍵結(jié)合分子間的離子鍵結(jié)合
C.分子間的靜電結(jié)合
A.可逆結(jié)合
B.不可逆結(jié)合
C.都不是
最新試題
藥物-蛋白結(jié)合位點(diǎn)的測定方法有()
藥物與靶點(diǎn)相互作用時(shí),不屬于分子間引力的是()
活性小分子片段的篩選,包括以下幾個(gè)步驟?()
骨架躍遷的基本出發(fā)點(diǎn)是將生物活性分子劃分為()兩個(gè)部分。
一個(gè)化合物具有成藥性,表明()
化學(xué)信息學(xué)主要應(yīng)用于藥物研究中的哪些階段?()
CADD中涉及到的理論計(jì)算基礎(chǔ)有()
下列哪項(xiàng)是對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測方法-折疊類型識(shí)別的描述?()
化合物進(jìn)行藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)優(yōu)化,是為了達(dá)到以下哪些目標(biāo)?()
藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)對藥物的()產(chǎn)生重要影響。