A.分子間的共價(jià)鍵結(jié)合
B.分子間的非共價(jià)鍵結(jié)合分子間的離子鍵結(jié)合
C.分子間的靜電結(jié)合
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A.可逆結(jié)合
B.不可逆結(jié)合
C.都不是
A.噻唑烷受體
B.ER
C.RXR
D.PPAR(gamma)
E.VDR
A.PR
B.AR
C.RXR
D.PPAR(gamma)
E.VDR
A.羊毛甾醇15alpha-脫甲基酶
B.粘肽轉(zhuǎn)肽酶
C.甾體5alpha-還原酶
D.腺苷脫氨基酶
E.拓?fù)洚悩?gòu)酶II
A.在體內(nèi)可釋放出原藥
B.前藥本身沒有生物活性
C.具有特定的生物活性
D.是藥物的非活性形式
E.母體與載體之間往往通過一個(gè)或多個(gè)連體連接
最新試題
新藥研發(fā)的主要難點(diǎn)是()
基于靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)的虛擬篩選,目前其包含的主要類別有()
化合物進(jìn)行成藥性評(píng)估的內(nèi)容包括()
以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測定靶點(diǎn)的結(jié)構(gòu)?()
CADD中涉及到的理論計(jì)算基礎(chǔ)有()
下面哪些選項(xiàng)體現(xiàn)了藥物與靶點(diǎn)作用的復(fù)雜性?()
藥物與靶點(diǎn)相互作用時(shí),不屬于分子間引力的是()
關(guān)于分子表面的說法正確的是()
先導(dǎo)化合物進(jìn)行藥效學(xué)性質(zhì)優(yōu)化的策略有()
化學(xué)信息學(xué)主要應(yīng)用于藥物研究中的哪些階段?()