A.反競(jìng)爭(zhēng)抑制劑
B.競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑
C.非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑
D.多靶點(diǎn)抑制劑
E.多底物類似物抑制劑
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A.5’-端磷酸
B.3’-端磷酸
C.5’-端羥基
D.一個(gè)未配對(duì)核苷酸
E.單鏈核酸
A.分子間的共價(jià)鍵結(jié)合
B.分子間的非共價(jià)鍵結(jié)合分子間的離子鍵結(jié)合
C.分子間的靜電結(jié)合
A.可逆結(jié)合
B.不可逆結(jié)合
C.都不是
A.噻唑烷受體
B.ER
C.RXR
D.PPAR(gamma)
E.VDR
A.PR
B.AR
C.RXR
D.PPAR(gamma)
E.VDR
最新試題
實(shí)驗(yàn)室里通過(guò)檢測(cè)某藥物的代謝物,發(fā)現(xiàn)其中一個(gè)代謝物具有類藥性,以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
下列哪項(xiàng)是對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)方法-折疊類型識(shí)別的描述?()
藥物與靶點(diǎn)相互作用時(shí),不屬于分子間引力的是()
化學(xué)分子的3D結(jié)構(gòu)通常采用的哪些表示方法?()
新藥研發(fā)的主要難點(diǎn)是()
目前,合理藥物設(shè)計(jì)的途徑不包括()
先導(dǎo)化合物需要進(jìn)行優(yōu)化,原因有()
化合物進(jìn)行藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)優(yōu)化,是為了達(dá)到以下哪些目標(biāo)?()
CADD中進(jìn)行構(gòu)象分析時(shí)可以采用的構(gòu)象搜尋方法有()
下面哪些選項(xiàng)體現(xiàn)了藥物與靶點(diǎn)作用的復(fù)雜性?()