單項選擇題根據(jù)Lipinski規(guī)則,可旋轉(zhuǎn)鍵的個數(shù)應為()
A.小于5
B.小于10
C.小于15
D.大于15
E.大于10
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1.單項選擇題哪個藥物是選擇性磷酸二酯酶V(PDE-5)抑制劑()
A.arofylline
B.己酮可可堿
C.茶堿
D.西地那非
E.維拉帕米
2.單項選擇題酸類原藥修飾成前藥時可制成()
A.醚
B.酯
C.偶氮
D.亞胺
E.磷酸酯
3.單項選擇題siRNA的單鏈長度一般為多少個核苷酸()
A.13~15
B.15~17
C.17~19
D.19~21
E.21~23
4.單項選擇題20世紀中葉至今屬于()
A.天然藥物原始發(fā)現(xiàn)時期
B.天然活性物質(zhì)發(fā)現(xiàn)時期
C.化學合成藥物發(fā)現(xiàn)時期
D.藥物設計時期
5.單項選擇題屬于下丘腦的釋放激素和釋放抑制激素的生物活性肽有()
A.降鈣素
B.胰高血糖素
C.胰島素
D.血管緊張素
E.促腎上腺皮質(zhì)激素
最新試題
下列哪項是對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預測方法-折疊類型識別的描述?()
題型:單項選擇題
藥物與靶點相互作用時,不屬于分子間引力的是()
題型:單項選擇題
CADD中涉及到的理論計算基礎(chǔ)有()
題型:多項選擇題
基于靶點結(jié)構(gòu)的虛擬篩選,目前其包含的主要類別有()
題型:多項選擇題
進行構(gòu)效關(guān)系的研究包括()
題型:多項選擇題
將目標序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白質(zhì)模建采用的方法是()
題型:單項選擇題
骨架躍遷的基本出發(fā)點是將生物活性分子劃分為()兩個部分。
題型:多項選擇題
以下哪項技術(shù)不能用于測定靶點的結(jié)構(gòu)?()
題型:單項選擇題
藥物-蛋白結(jié)合位點的測定方法有()
題型:多項選擇題
化學分子的3D結(jié)構(gòu)通常采用的哪些表示方法?()
題型:多項選擇題