A.采購(gòu)
B.驗(yàn)收
C.貯存
D.銷售
E.運(yùn)輸
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A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.質(zhì)量管理部
B.采購(gòu)部門
C.儲(chǔ)運(yùn)部門
D.業(yè)務(wù)部門
A.出庫(kù)
B.復(fù)核
C.質(zhì)量合格
D.發(fā)票
A.購(gòu)銷合同
B.采購(gòu)記錄
C.質(zhì)量保證協(xié)議
D.增值稅專用發(fā)票
A.業(yè)務(wù)專用章
B.質(zhì)量專用章
C.發(fā)票專用章
D.出庫(kù)專用章
最新試題
第一類體外診斷試劑備案憑證編號(hào)方式為“×1械備××××2××××3號(hào)”。其中××××3代表（）。
我國(guó)對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)分（）級(jí)監(jiān)管。
生產(chǎn)植入類醫(yī)療器械時(shí)，空氣潔凈級(jí)別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)（）。
滅菌后的無(wú)菌工作服應(yīng)當(dāng)儲(chǔ)存在（）級(jí)潔凈室內(nèi)。
一類進(jìn)口單位進(jìn)口的較高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)率（）。
無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中，人員在進(jìn)入潔凈室（區(qū)）之前應(yīng)進(jìn)行（）。
與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無(wú)菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級(jí)別至少應(yīng)為（）。
在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中，負(fù)責(zé)人不可兼任的部門是（）。
關(guān)于醫(yī)療器械轉(zhuǎn)讓，說(shuō)法正確的是（）。
使用單位配置甲類大型醫(yī)用設(shè)備，應(yīng)向（）提出申請(qǐng)。