A.水氣壓
B.絕對濕度
C.飽和濕度
D.相對濕度
E.露點溫度
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A.沸騰
B.冷凝
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D.潛熱
E.顯熱
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最新試題
使用單位配置乙類大型醫(yī)用設(shè)備,應(yīng)向()提出申請。
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》適用范圍是()。
一類進口單位進口的高風(fēng)險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗率()。
大型醫(yī)療器械的使用檔案,其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后()年。
應(yīng)建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系和向不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)直接報告不良事件的責(zé)任人是()。
應(yīng)當(dāng)對“三品一械”廣告內(nèi)容真實性和合法性負責(zé)的是()。
生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)()且無同類產(chǎn)品在產(chǎn)的,重新生產(chǎn)時,應(yīng)進行必要驗證和確認,并書面報告藥監(jiān)局。
使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的,應(yīng)當(dāng)()。
與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無菌醫(yī)療器械,其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為()。
應(yīng)遵循“瀕臨事件”原則上報的醫(yī)療器械不良事件是()。