A.物資交流會
B.貿(mào)易中心
C.工商聯(lián)銷
D.供應會議
E.補貨會議
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.物資交流會
B.貿(mào)易中心
C.工商聯(lián)銷
D.供應會議
E.補貨會議
A.物資交流會
B.貿(mào)易中心
C.工商聯(lián)銷
D.供應會議
E.補貨會議
A.物資交流會
B.貿(mào)易中心
C.工商聯(lián)銷
D.供應會議
E.補貨會議
A.物資交流會
B.貿(mào)易中心
C.工商聯(lián)銷
D.供應會議
E.補貨會議
A.氧
B.水
C.養(yǎng)料
D.封底劑
E.紫外線
最新試題
國家質檢總局將進口醫(yī)療器械產(chǎn)品分為()三個等級。
生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)()且無同類產(chǎn)品在產(chǎn)的,重新生產(chǎn)時,應進行必要驗證和確認,并書面報告藥監(jiān)局。
與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器械,其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應為()。
醫(yī)療器械零售經(jīng)營公司發(fā)現(xiàn)有質量疑問的醫(yī)療器械應當()。
與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無菌醫(yī)療器械,其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應為()。
一類進口單位進口的高風險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗率()。
可免除報告的不良事件是()。
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范》,企業(yè)負責人的職責不包括()。
實施醫(yī)療器械二級召回,召回公告應在()發(fā)布。
使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的,應當()。