單項(xiàng)選擇題診斷試劑經(jīng)營企業(yè)應(yīng)有質(zhì)量管理人員2人。1人為();1人為主管檢驗(yàn)師。
A.駐店藥師
B.藥士
C.執(zhí)業(yè)藥師
D.藥師
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1.單項(xiàng)選擇題《體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核報(bào)告》用于產(chǎn)品注冊時(shí)有效期為()年。
A.1
B.2
C.3
D.4
2.單項(xiàng)選擇題樣本處理用產(chǎn)品,如溶血?jiǎng)?、稀釋液、染色液等,根?jù)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)程度的高低,應(yīng)屬于()產(chǎn)品。
A.第三類
B.第二類
C.第一類
D.第四類
3.單項(xiàng)選擇題與致病性病原體抗原、抗體以及核酸等檢測相關(guān)的試劑,根據(jù)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)程度的高低,應(yīng)屬于()產(chǎn)品。
A.第三類
B.第二類
C.第一類
D.第四類
4.單項(xiàng)選擇題()應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)療器械說明書內(nèi)容的真實(shí)性、完整性負(fù)責(zé)。
A.使用者
B.銷售員
C.生產(chǎn)企業(yè)
D.采購員
5.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械的()應(yīng)當(dāng)清晰地標(biāo)明在說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)的顯著位置,并與醫(yī)療器械注冊證書中的產(chǎn)品名稱一致。
A.產(chǎn)品名稱
B.生產(chǎn)地址
C.經(jīng)營地址
D.聯(lián)系方式
最新試題
可免除報(bào)告的不良事件是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
應(yīng)遵循“瀕臨事件”原則上報(bào)的醫(yī)療器械不良事件是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,企業(yè)負(fù)責(zé)人的職責(zé)不包括()。
題型:單項(xiàng)選擇題
第一類體外診斷試劑備案憑證編號(hào)方式為“×1械備××××2××××3號(hào)”。其中××××3代表()。
題型:單項(xiàng)選擇題
無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中,人員在進(jìn)入潔凈室(區(qū))之前應(yīng)進(jìn)行()。
題型:單項(xiàng)選擇題
無菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員的體檢要求為()。
題型:單項(xiàng)選擇題
關(guān)于醫(yī)療器械轉(zhuǎn)讓,說法正確的是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
實(shí)施醫(yī)療器械三級(jí)召回,召回公告應(yīng)在()發(fā)布。
題型:單項(xiàng)選擇題
未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動(dòng)的,情節(jié)嚴(yán)重的,()年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請(qǐng)。
題型:單項(xiàng)選擇題
關(guān)于醫(yī)療器械捐贈(zèng),下列說法正確的是()。
題型:單項(xiàng)選擇題