A.臨床檢驗分析
B.軟件
C.醫(yī)用X射線設(shè)備
D.眼科
E.燒傷整形科
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A.0.5克
B.2克
C.5克
D.10毫升
E.20毫升
A.銅合金
B.鋼和鑄鐵
C.鋁合金
D.鍍鎳層
E.銀及鍍銀層
A.串聯(lián)
B.并聯(lián)
C.短路
D.斷路
E.接觸不良
A.計量立法
B.單位量值
C.量值傳遞
D.計量基準(zhǔn)
E.計量標(biāo)準(zhǔn)
A.腐蝕性
B.易燃固體
C.易燃液體
D.遇水燃燒
E.易爆炸
最新試題
使用單位配置甲類大型醫(yī)用設(shè)備,應(yīng)向()提出申請。
應(yīng)建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系和向不良事件監(jiān)測技術(shù)機(jī)構(gòu)直接報告不良事件的責(zé)任人是()。
在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中,負(fù)責(zé)人不可兼任的部門是()。
應(yīng)當(dāng)對“三品一械”廣告內(nèi)容真實性和合法性負(fù)責(zé)的是()。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××2代表()。
實施醫(yī)療器械三級召回,召回公告應(yīng)在()發(fā)布。
在無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間,操作工人的無菌工作服可以不覆蓋()。
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,企業(yè)負(fù)責(zé)人的職責(zé)不包括()。
大型醫(yī)療器械的使用檔案,其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后()年。
應(yīng)遵循“瀕臨事件”原則上報的醫(yī)療器械不良事件是()。