A.有能力的人員
B.質(zhì)量管理人員
C.技術(shù)人員
D.管理層
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A.規(guī)定準(zhǔn)則
B.設(shè)備認(rèn)可
C.人員資格鑒定
D.a+b+c
A.計(jì)算機(jī)光盤
B.照片
C.標(biāo)準(zhǔn)樣品
D.a+b+c
A.全過程的質(zhì)量管理
B.全員的質(zhì)量管理
C.全組織的質(zhì)量管理
D.全方位的質(zhì)量管理
A.質(zhì)量檢驗(yàn)階段
B.統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制階段
C.質(zhì)量改進(jìn)
D.全面質(zhì)量管理階段
A.預(yù)防為主、不斷改進(jìn)
B.嚴(yán)格質(zhì)量檢驗(yàn)
C.加強(qiáng)生產(chǎn)控制
D.為顧客服務(wù)
最新試題
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題?
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。