A.控制各實(shí)驗(yàn)室的當(dāng)天檢驗(yàn)報(bào)告
B.控制各實(shí)驗(yàn)室的隔天檢驗(yàn)報(bào)告
C.在各實(shí)驗(yàn)室之間建立檢驗(yàn)結(jié)果的比較
D.對(duì)各實(shí)驗(yàn)室之間的各種任意檢測(cè)項(xiàng)目進(jìn)行比較
E.以上都是
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如圖為某患者骨髓鐵染色結(jié)果。下列說法正確的是()
A．圈中所示為環(huán)形鐵粒幼紅細(xì)胞
B．細(xì)胞內(nèi)鐵是指存在于中幼紅細(xì)胞、晚幼紅細(xì)胞及成熟紅細(xì)胞中的鐵
C．細(xì)胞外鐵主要存在于骨髓小粒的巨噬細(xì)胞中
D．鐵粒幼細(xì)胞貧血中環(huán)形鐵粒幼紅細(xì)胞占20%以上
E．MDS患者也可見環(huán)形鐵粒幼紅細(xì)胞
A．標(biāo)本數(shù)據(jù)量大
B．標(biāo)本取材要求高
C．儀器自動(dòng)化程度高
D．標(biāo)本存在基質(zhì)效應(yīng)
E．結(jié)果解釋難度大
A．實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)質(zhì)量管理體系的規(guī)定對(duì)體系的所有管理及技術(shù)要素定期進(jìn)行內(nèi)部審核
B．應(yīng)由質(zhì)量主管或指定的有資格人員負(fù)責(zé)正式策劃、組織并實(shí)施審核
C．員工不得審核自己的工作
D．實(shí)驗(yàn)室必須每12個(gè)月對(duì)質(zhì)量管理體系的主要要素進(jìn)行一次內(nèi)部審核
E．內(nèi)部審核的結(jié)果必須提交實(shí)驗(yàn)室管理層進(jìn)行評(píng)審
最新試題
基質(zhì)效應(yīng)（）
程序性文件的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容不包括（）
當(dāng)進(jìn)行標(biāo)本的處理或檢測(cè)時(shí)，實(shí)驗(yàn)室必須有措施來保證可靠地識(shí)別患者標(biāo)本，以保證報(bào)告的結(jié)果是準(zhǔn)確的。不屬于檢測(cè)記錄范圍的是（）
不確定度的評(píng)估的步驟不包括（）
在不同溯源階段中測(cè)量參考物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)，測(cè)量方法測(cè)量結(jié)果與用這些測(cè)量方法測(cè)量實(shí)際樣品時(shí)測(cè)量結(jié)果的數(shù)字關(guān)系的一致程度，是指臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)或校準(zhǔn)品的（）
將質(zhì)量體系文件分為四個(gè)層次，下列說法正確的是（）
分析前階段質(zhì)量保證的主要目的是保證檢驗(yàn)結(jié)果的（）
2003年中國(guó)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)依據(jù)何種標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可了我國(guó)的20多個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室（）
回收率的計(jì)算式下列哪一項(xiàng)是正確的（）
實(shí)驗(yàn)室中對(duì)質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是（）