A.不陳述問題發(fā)生的原因
B.不陳述解決方法
C.不描述問題的過失和責(zé)任
D.不描述問題的大小和發(fā)生的頻率
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A.I是輸入
B.P是產(chǎn)品
C.O是輸出
D.C是顧客
A.識別過程角色，知道誰是顧客，誰是供應(yīng)商
B.界定項目范圍，顧客需求在有效范圍內(nèi)傳遞
C.著眼過程細(xì)節(jié)，找出關(guān)鍵的結(jié)果（Y）
D.著眼全過程，對過程進(jìn)行整體分析
A.顧客滿意
B.減少缺陷降低成本
C.A+B
A.GE
B.摩托羅拉
C.三星
D.索尼
A.是一種表格化的系統(tǒng)分析方法
B.能夠發(fā)現(xiàn).評價產(chǎn)品/過程中潛在的失效及后果，找到能夠避免或減少這些潛在失效的控制措施
C.FMEA是根據(jù)QCP（質(zhì)量控制計劃）的變化而變化的。
D.D.FMEA必須在計劃的生產(chǎn)設(shè)計發(fā)布前完成，PFMEA須在計劃的試生產(chǎn)日期前
最新試題
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？
質(zhì)量風(fēng)險管理是整個產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風(fēng)險進(jìn)行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風(fēng)險控制，避免危害的發(fā)生。
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動。