A.為合理用藥提供依據(jù)
B.了解藥物在人群中的實(shí)際使用情況
C.可以回答藥物對(duì)特定人群的效應(yīng)與價(jià)值
D.促進(jìn)廣大人群合理用藥，提高人群生命質(zhì)量
E.促進(jìn)人群健康，控制疾病
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C.生態(tài)學(xué)研究
D.病例對(duì)照研究
E.病例交叉研究
A.描述性研究
B.分析性研究
C.對(duì)比性研究
D.實(shí)驗(yàn)性研究
E.對(duì)照研究
A.藥品上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)
B.上市后藥品的不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測(cè)
C.國(guó)家基本藥物的遴選
D.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究
E.藥物利用情況的調(diào)查研究
A.藥物利用研究
B.藥物有利作用研究
C.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究
D.藥物安全性研究
E.藥物相關(guān)事件和決定因素的分析
A.藥物中毒
B.用藥差錯(cuò)
C.治療失敗
D.藥品不良反應(yīng)
E.已知藥品不良反應(yīng)發(fā)生率的上升
最新試題
（）是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的，導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無(wú)關(guān)的有害事件。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指藥品不良反應(yīng)的（）的過(guò)程。
藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告實(shí)行（）。
藥品不良反應(yīng)報(bào)表的主要內(nèi)容不包括（）。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告要本著（）的原則。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報(bào)告時(shí)限是（）。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》發(fā)布日期是（）。
省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)應(yīng)在72小時(shí)向國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告的是（）。
什么是群體不良事件？
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》制定的依據(jù)是（）。