A.缺乏相應(yīng)數(shù)據(jù)庫的支撐
B.選擇研究對象時往往存在偏性
C.實驗設(shè)計很難按隨機的原則設(shè)立對照
D.可以回答藥物對特定人群的效應(yīng)與價值
E.現(xiàn)有的數(shù)據(jù)極少能包括研究所需要的全部信息
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你可能感興趣的試題
A.為合理用藥提供依據(jù)
B.了解藥物在人群中的實際使用情況
C.可以回答藥物對特定人群的效應(yīng)與價值
D.促進廣大人群合理用藥，提高人群生命質(zhì)量
E.促進人群健康，控制疾病
A.橫斷面調(diào)查
B.病例報告
C.生態(tài)學(xué)研究
D.病例對照研究
E.病例交叉研究
A.描述性研究
B.分析性研究
C.對比性研究
D.實驗性研究
E.對照研究
A.藥品上市前臨床試驗的設(shè)計和上市后藥品有效性再評價
B.上市后藥品的不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測
C.國家基本藥物的遴選
D.藥物經(jīng)濟學(xué)研究
E.藥物利用情況的調(diào)查研究
A.藥物利用研究
B.藥物有利作用研究
C.藥物經(jīng)濟學(xué)研究
D.藥物安全性研究
E.藥物相關(guān)事件和決定因素的分析
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測實行的是（）
世界衛(wèi)生組織對藥物不良反應(yīng)的定義是（）。
（）是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的，導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件。
國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定方法分為（）。
藥品不良反應(yīng)報表的主要內(nèi)容不包括（）。
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自（）起施行。
藥品不良反應(yīng)簡稱為 （）。
構(gòu)成藥品不良反應(yīng)的四個前提是（）、（）、（）、（）。
新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中（）的不良反應(yīng)。
新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)進行調(diào)查、核實，并于（）報至市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心，死亡病例須（），也可直接向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。