A.醫(yī)藥補助計劃數(shù)據(jù)庫
B.策劃的初級衛(wèi)生服務數(shù)據(jù)庫
C.加拿大的Saskatchewan數(shù)據(jù)庫
D.歐洲各國醫(yī)學統(tǒng)計研究所組織
E.美國醫(yī)藥分析與調(diào)查計算機聯(lián)網(wǎng)系統(tǒng)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.缺乏相應數(shù)據(jù)庫的支撐
B.選擇研究對象時往往存在偏性
C.實驗設計很難按隨機的原則設立對照
D.可以回答藥物對特定人群的效應與價值
E.現(xiàn)有的數(shù)據(jù)極少能包括研究所需要的全部信息
A.為合理用藥提供依據(jù)
B.了解藥物在人群中的實際使用情況
C.可以回答藥物對特定人群的效應與價值
D.促進廣大人群合理用藥，提高人群生命質(zhì)量
E.促進人群健康，控制疾病
A.橫斷面調(diào)查
B.病例報告
C.生態(tài)學研究
D.病例對照研究
E.病例交叉研究
A.描述性研究
B.分析性研究
C.對比性研究
D.實驗性研究
E.對照研究
A.藥品上市前臨床試驗的設計和上市后藥品有效性再評價
B.上市后藥品的不良反應或非預期作用的監(jiān)測
C.國家基本藥物的遴選
D.藥物經(jīng)濟學研究
E.藥物利用情況的調(diào)查研究
最新試題
藥物不良反應監(jiān)測報告實行（）。
刑法規(guī)定的毒品包括（）。
為加強藥品的上市后監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應報告和監(jiān)測，及時、有效控制藥品風險，保障公眾用藥安全，依據(jù)（）等有關法律法規(guī)，制定本辦法。
對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告，必要時可以（）。
新的或嚴重的藥品不良反應，應進行調(diào)查、核實，并于（）報至市藥品不良反應監(jiān)測中心，死亡病例須（），也可直接向省藥品不良反應監(jiān)測中心報告。
藥品不良反應報告和監(jiān)測是指藥品不良反應的（）的過程。
上市五年以上的藥品，主要報告藥品引起的（）。
代理經(jīng)營進口藥品單位或辦事處，對所代理經(jīng)營的進口藥品制劑的不良反應，要進行（）。
新的藥品不良反應，是指藥品（）的不良反應，說明書中已有描述，但不良反應發(fā)生的（）、（）、（）、或者（）與說明書描述不一致或者更嚴重的，按照新的藥品不良反應處理。
國家藥品不良反應監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應因果關系評定方法分為（）。