A.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的專用要求》
B.《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》
C.《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》
D.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案》
E.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法修正案》
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E.大學(xué)的專業(yè)實(shí)驗(yàn)室
A.血鉀降低、血糖增高
B.血鉀增高、血糖降低
C.兩者皆增高
D.兩者皆降低
E.對結(jié)果無影響
A.質(zhì)控品
B.校準(zhǔn)品
C.二級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
D.一級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
E.患者樣本
A.為進(jìn)行某項(xiàng)活動或過程而規(guī)定的途徑形成的文件
B.其詳細(xì)程度取決于該項(xiàng)活動的復(fù)雜程序、所采用的方法及人員素質(zhì)
C.必須以質(zhì)量手冊為依據(jù)
D.必須符合質(zhì)量手冊的規(guī)定和要求
E.它應(yīng)該具有承上啟下功能,即上接作業(yè)指導(dǎo)書,下接質(zhì)量手冊
A.室內(nèi)質(zhì)量控制是質(zhì)量控制的重要組成部分
B.室內(nèi)質(zhì)量控制活動應(yīng)在日常常規(guī)工作的基礎(chǔ)上進(jìn)行
C.室內(nèi)質(zhì)量控制活動應(yīng)在最佳條件下進(jìn)行
D.室內(nèi)質(zhì)量控制可以評價(jià)檢驗(yàn)結(jié)果的精密度
E.室內(nèi)質(zhì)量控制可以間接評價(jià)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性
最新試題
將質(zhì)量體系文件分為四個層次,下列說法正確的是()
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評價(jià)實(shí)驗(yàn)時,一般要求每天分幾批測定標(biāo)本()
1994年10月11日,我國成立的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)為()
在臨床實(shí)驗(yàn)室日常工作中,每一項(xiàng)檢驗(yàn)報(bào)告必須經(jīng)歷的過程不正確的是()
關(guān)于操作手冊的規(guī)定,下列陳述不正確的是()
對真空采血管的評價(jià),哪一種說法是不正確的()
在不同溯源階段中測量參考物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)品時,測量方法測量結(jié)果與用這些測量方法測量實(shí)際樣品時測量結(jié)果的數(shù)字關(guān)系的一致程度,是指臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)或校準(zhǔn)品的()
下列NCCLS文件中用于評價(jià)臨床化學(xué)設(shè)備精密度的是()
用EDTA抗凝血作下列檢驗(yàn),影響檢驗(yàn)結(jié)果最大的是()
質(zhì)量體系包括的內(nèi)容不正確的是()