判斷題藥品應(yīng)當(dāng)按照境內(nèi)外先進(jìn)的標(biāo)準(zhǔn)和先進(jìn)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)。
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醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)方便群眾在市場(chǎng)上購(gòu)買(mǎi)。
題型：判斷題
國(guó)家、省、市、縣各級(jí)藥監(jiān)部門(mén)應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)行（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
所有的藥品包裝材料和容器，都應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。
題型：判斷題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位應(yīng)當(dāng)及時(shí)繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)費(fèi)用。
題型：判斷題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購(gòu)進(jìn)藥品。
題型：判斷題
關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥監(jiān)部門(mén)、藥品專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)及個(gè)人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
題型：判斷題
藥品管理的手段主要有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
應(yīng)當(dāng)從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口藥品，通過(guò)備案、抽樣檢查后，憑進(jìn)口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。
題型：判斷題