最新試題
醫(yī)療機構配制的所有中藥制劑，必須經所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準。
題型：判斷題
藥事管理與法規(guī)是（）
題型：多項選擇題
關于《藥品生產質量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說法，錯誤的是（）
題型：單項選擇題
應當從允許藥品進口的口岸進口藥品，通過備案、抽樣檢查后，憑進口藥品通關單辦理通關手續(xù)。
題型：判斷題
對藥品的標簽、說明書的印制管理要求有（）
題型：多項選擇題
藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術機構及個人不得參與藥品生產經營活動。
題型：判斷題
當事人對藥品檢驗結果有異議的，可以在15日內提出復驗。
題型：判斷題
對藥品申報和審批的程序與要求進行研究的是（）
題型：單項選擇題
《麻醉藥品和精神藥品管理條例》是（）
題型：單項選擇題
在藥品標簽、說明書中，生產日期、有效期等事項應當顯著標注。
題型：判斷題