單項(xiàng)選擇題若母親為21/2易位攜帶者,則下一代患21-三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)是()。
A.0
B.25%
C.50%
D.75%
E.100%
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1.單項(xiàng)選擇題先天愚型與呆小病不同的面部特征是()。
A.鼻梁低平
B.眼距寬
C.舌常伸出口外
D.兩眼外側(cè)上斜
E.以上均不是
2.單項(xiàng)選擇題患兒,女,15歲,身高130cm,雙乳B1期,血LH、FSH水平明顯增高,學(xué)習(xí)成績中等,首先考慮該患兒為下列哪項(xiàng)疾病()。
A.生長激素缺乏癥
B.Tumer綜合征
C.先天性甲狀腺功能低下
D.青春期發(fā)育延遲
E.特發(fā)性矮小
3.單項(xiàng)選擇題最常見的21-三體綜合征的核型分析是()。
A.嵌合體型
B.D/G易位型
C.G/G易位型
D.標(biāo)準(zhǔn)型
E.白血病
4.單項(xiàng)選擇題治療苯丙酮尿癥時(shí),低苯丙氨酸飲食的具體方法是()。
A.每日按50~80mg/kg苯丙氨酸攝入
B.每日按10~20mg/kg苯丙氨酸攝入
C.攝入的飲食中不應(yīng)該含有苯丙氨酸
D.每日按30~50mg/kg苯丙氨酸攝入
E.每日苯丙氨酸攝入量不超過100mg/kg
5.單項(xiàng)選擇題3歲男孩,不會(huì)獨(dú)立行走。不會(huì)叫爸爸媽媽,眼距寬,鼻粱低,舌伸口外,通貫手,最可能為下列哪種疾?。ǎ?。
A.呆小病
B.佝僂病
C.苯丙酮尿癥
D.軟骨營養(yǎng)不良
E.先天愚型
最新試題
不是常染色體隱性遺傳的疾病是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
該病出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀主要是由于()。
題型:單項(xiàng)選擇題
確診后應(yīng)()。
題型:單項(xiàng)選擇題
診斷首先考慮()。
題型:單項(xiàng)選擇題
產(chǎn)前確診先天性卵巢發(fā)育不全綜合征的方法是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
確診Tumer綜合征的檢查方法是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
苯丙酮尿癥是屬于()。
題型:單項(xiàng)選擇題
為明確診斷需要進(jìn)行的緊急檢查包括()。
題型:多項(xiàng)選擇題
苯丙酮尿癥患兒出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀的機(jī)制是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
青春前期的Turner綜合征最常見的臨床表現(xiàn)是()。
題型:單項(xiàng)選擇題